Vær den første til at læse, hvad eksperterne siger om AntiViral
For at illustrere dette problem evaluerede vi litteratur om et af de mest almindeligt rapporterede navn, der optræder i svampeantiviral forskning, 'Ganoderma lucidum', såvel som andre arter i slægten Ganoderma Karst. Webinaret indeholdt tips og kontaktpunkter til at finde og etablere Test to Treat-steder for at sikre rettidig og lige adgang til gratis test, diagnose og behandling - alt sammen på ét sted. Mindst ét EU-land (Storbritannien) giver specifikke anbefalinger om, hvornår antivirale midler skal bruges i henhold til niveauerne af cirkulerende influenzavirus som bestemt ved overvågning. For at vurdere effekten af bioekstrakt på effektiviteten af replikation og viral translation kan der udføres immunfluorescerende mærkning, der afslører produktion af viruscapsidproteiner og specifikke replikationsmellemprodukter, såsom fx dsRNA (Martikainen et al., 2015). Endvidere kan qPCR til at afsløre ny viral RNA-produktion anvendes. De publikationer, der er tilgængelige i øjeblikket, indikerer, at forskellene kan være betydelige (Welti et al., 2015; Hennicke et al., 2016), selvom vurderinger af omfanget af forekomsten af forbindelser af interesse inden for slægten igen er indviklede af det ugennemsigtige indberetning af materialer (Richter et al., 2015). Som konklusion, givet sandsynligheden for forkert anvendte navne i litteraturen, citerer undersøgelser, der ikke rapporterer identifikationskriterier som bevis på det antivirale potentiale af G. lucidum s.
Det blokerende molekyle kan være et antistof - et protein, der produceres af immunsystemet - der er blevet produceret i laboratoriet. Fordi vira generelt overtager værtscellens nukleinsyre- og proteinreplikationsveje, før klinisk infektion opdages, skal antivirale lægemidler ofte trænge ind i celler, der allerede er inficerede for at frembringe et respons. Vira er mestermanipulatorer af anti-apoptotisk vækstfaktorsignalering og proapoptotiske caspase-veje. Både HSV og IF er kappede vira, der generelt mistænkes for at være mere tilbøjelige til nedbrydning og destabilisering. Nogle enzymer er dog kun til stede i vira, og disse er potentielle mål for antivirale lægemidler. Forfatterne erklærer, at undersøgelsen blev udført i fravær af nogen kommercielle eller finansielle relationer, der kunne opfattes som en potentiel interessekonflikt. Alle forfattere bidrog til færdiggørelsen af manuskriptet og godkendte det til udgivelse. Fang, W., Lin, X., Zhou, X., Wan, J., Lu, X., Yang, B., et al. Bok, JW og Keller, NP (2016). "Indsigt i svampesekundær metabolisme fra ti års LaeA-forskning," i Biochemistry and Molecular Biology, red. Yu, G., Zhou, G., Zhu, M., Wang, W., Gu, Q., og Li, D. (2016). Neosartoryadiner A og B, fumiquinazolin-alkaloider fra en mangrove-afledt svamp Neosartorya udagawae HDN13-313.
Peng, J., Lin, T., Wang, W., Xin, Z., Zhu, T., Gu, Q., et al. Guo, B., Dai, JR, Ng, S., Huang, Y. Leong, C., Ong, W., et al. Kusari, S., Hertweck, C. og Spiteller, M. (2012). Kemisk økologi af endofytiske svampe: oprindelsen af sekundære metabolitter. Cardozo, FT, Camelini, CM, Leal, PC, Kratz, JM, Nunes, RJ, Mendonça, MM, et al. Hu, Y., Ahmed, S., Li, J., Luo, B., Gao, Z., Zhang, Q., et al. De Colibus, LD, Wang, X., Spyrou, JAB, Kelly, J., Ren, J., Grimes, J., et al. Gu, C.-Q., Li, J.-W., Chao, F., Jin, M., Wang, X.-W., og Shen, Z.-Q. Li, E., Tian, R., Liu, S., Chen, X., Guo, L. og Che, Y. (2008). Pestalotheols AD, bioaktive metabolitter fra den endofytiske plantesvamp Pestalotiopsis theae. Cao, Y., Wu, S. og Dai, Y. (2012). Arter afklaring af prisen medicinsk Ganoderma svamp "Lingzhi". 2012). Genomsekvens af modellen medicinsk svampe Ganoderma lucidum. IA, indolalkaloider; NRPS, ikke-ribosomale peptider; PKS, polyketider; NRPS-PKS, hybrider; T, terpenoider; N/A, information ikke tilgængelig. L, ligninderivat; PS, polysaccharider; P, proteiner; C, polysaccharid-protein/aminosyrekompleks; NRPS, ikke-ribosomale peptider; PKS, polyketider; T, terpenoider; N/A, information ikke tilgængelig.
Mere information om den hæmmende effekt er blevet erhvervet fra tidspunktet for additionsstudier, hvor hæmmende molekyler blev tilføjet på forskellige stadier langs virusinfektion (Faccin et al., 2007; Yamamoto et al., 2013). Disse undersøgelser har påvist adskillige ekstrakter og isolerede molekyler, der viste hæmmende virkning direkte på viruspartiklerne eller på adsorptionen af viruset på celler (se tabel 4). Mere detaljerede undersøgelser med Ganoderma triterpenoider ved hjælp af molekylære docking-værktøjer viste affinitet til den hydrofobe lomme af enterovirus 71, hvilket tyder på, at enten uncoating eller binding til den cellulære receptor kunne blive påvirket (Zhang et al., 2014). Disse triterpenoider viste den bedste effektivitet, da de først blev blandet med virussen, før de blev tilføjet til celler, hvilket bekræftede, at enten afbelægning eller binding til celler faktisk var målrettet. Ochi, K. og Hosaka, T. (2013). Nye strategier for lægemiddelopdagelse: aktivering af tavse eller svagt udtrykte mikrobielle genklynger. Sorimachi, K., Ikehara, Y., Maezato, G., plaquenil 200mg bestille Okubo, A., Yamazaki, S., Akimoto, K., et al. Bulanova, D., Ianevski, A., Bugai, A., Akimov, Y., Kuivanen, S., Paavilainen, H., et al. Collins, RA og Ng, TB (1997). Polysaccharopeptid fra Coriolus versicolor har potentiale til brug mod human immundefektvirus type 1-infektion.